Soms verandert er iets in je leven. Dat snappen we volledig! Op deze pagina vind je alle informatie over hoe je makkelijk en snel jouw bijdrage kunt aanpassen of stopzetten. We willen je vooral bedanken: dankzij jouw steun krijgen kinderen met een spierziekte een eerlijke kans om hun achteruitgang te vertragen en weer mee te doen, op het sportveld én daarbuiten.
Nieuwsgierig naar wat jouw steun concreet mogelijk maakt(e)? Dat lees je hier. Ook als je jouw donatie wijzigt of opzegt, kun je onderdeel blijven van onze beweging. Wil je op de hoogte blijven van nieuwe onderzoeken, sportieve acties en de impact die we samen maken? Schrijf je dan in voor onze nieuwsbrief.
Wat fijn dat je ons steunt! Je kunt online je giftbedrag wijzigen.
Wat jammer! Opzeggen kan op verschillende manieren. je kunt ons binnen kantoortijden bellen op 030-2273444. Vind je het fijner om te mailen, stuur dan een mailtje naar steun@spierenvoorspieren.nl . Onze collega’s pakken het verder met je op. Je kunt het ook helemaal online regelen, door dit formulier in te vullen.
Zie jij jezelf al gaan? Rennend van Amsterdam naar Zaandam, dwars door de IJtunnel heen. Om vervolgens met je handen in de lucht de finish te behalen. Moe, trots, euforisch. You did it! En niet zomaar. Jij rende de Dam tot Damloop voor kinderen met een spierziekte. Met jouw sportieve prestatie, hielp je hen vooruit.
Lees meerEen balletje trappen met vrienden op het schoolplein. In het weekend competitie spelen op de plaatselijke voetbalclub. Het klinkt allemaal zo normaal. Maar dat is het niet: niet voor Thijs van den Bosch uit de buurt van Nijmegen. Thijs houdt van gamen en van voetbal, heeft een goed gevoel voor humor en vooral een onverwoestbaar doorzettingsvermogen. Dat laatste heeft hij helaas ook nodig, want hij heeft een spierziekte. Het is zijn droom om profvoetballer te worden. 'Ik wilde graag op voetbal, maar kon met de reguliere vorm niet meedoen'.
Lees meerHoe eerder je weet dat een kind een spierziekte heeft, hoe minder schade aan de spieren. En hoe meer kansen een kind heeft. Dat is precies wat we nu zien gebeuren met kinderen die al bij de geboorte de diagnose SMA krijgen. Wat een paar jaar geleden ondenkbaar was, is nu realiteit: er zijn kinderen die die voorheen hun eerste levensjaar niet zouden halen en nu lopend de spreekkamer binnenkomen. Dit is niet het verhaal van ieder gezin, maar het is een waanzinnige vooruitgang.
Lees meer
