Misschien denkt u erover na om Spieren voor Spieren op te nemen in uw testament. Een bijzondere keuze, waar we u immens dankbaar voor zijn. Want met een nalatenschap maakt u een groot verschil. Voor de kinderen van nu. En voor generaties daarna. Geef kracht. Ook straks!
We besteden het geld dat we krijgen gericht. Alle ballen op tijdswinst voor kinderen met een spierziekte en een kans op hun beste leven. Een groot deel van onze fondsen gaat naar de medische wereld, zoals de drie Kinderspiercentra die we hebben opgericht. Hier gebeuren grootste dingen. Maar een spierziekte stopt niet bij de ziekenhuisdeur. Daarom vinden we het ook belangrijk om ons te focussen op de lokale zorg & leefomgeving én op sport & bewegen. Kom ook in actie voor Spieren voor Spieren!
Onze impactMeer weten? Stuur gerust een mailtje naar Tom van Haaren (tom@spierenvoorspieren.nl) of vul het contactformulier in.
Liever bellen? Laat uw nummer achter in het formulier hiernaast: dan bellen wij u zo snel mogelijk terug!
Zie jij jezelf al gaan? Rennend van Amsterdam naar Zaandam, dwars door de IJtunnel heen. Om vervolgens met je handen in de lucht de finish te behalen. Moe, trots, euforisch. You did it! En niet zomaar. Jij rende de Dam tot Damloop voor kinderen met een spierziekte. Met jouw sportieve prestatie, hielp je hen vooruit.
Lees meerEen balletje trappen met vrienden op het schoolplein. In het weekend competitie spelen op de plaatselijke voetbalclub. Het klinkt allemaal zo normaal. Maar dat is het niet: niet voor Thijs van den Bosch uit de buurt van Nijmegen. Thijs houdt van gamen en van voetbal, heeft een goed gevoel voor humor en vooral een onverwoestbaar doorzettingsvermogen. Dat laatste heeft hij helaas ook nodig, want hij heeft een spierziekte. Het is zijn droom om profvoetballer te worden. 'Ik wilde graag op voetbal, maar kon met de reguliere vorm niet meedoen'.
Lees meerHoe eerder je weet dat een kind een spierziekte heeft, hoe minder schade aan de spieren. En hoe meer kansen een kind heeft. Dat is precies wat we nu zien gebeuren met kinderen die al bij de geboorte de diagnose SMA krijgen. Wat een paar jaar geleden ondenkbaar was, is nu realiteit: er zijn kinderen die die voorheen hun eerste levensjaar niet zouden halen en nu lopend de spreekkamer binnenkomen. Dit is niet het verhaal van ieder gezin, maar het is een waanzinnige vooruitgang.
Lees meer
