Ga naar inhoud

Evenementenkalender

Geef met je spieren! En schrijf je in voor één van onderstaande sportieve evenementen.

In Nederland lijden er zo’n 20.000 kinderen aan 600 verschillende spierziekten. Iedere dag strijden deze kinderen én hun gezinnen in een wedstrijd die helaas te vaak alleen nog maar verliezers kent. Om die reden maken we één grote spierbal en activeren we heel Nederland. Kom in actie voor kinderen met een spierziekte. Geef met je spieren!

Iedereen kan zich inschrijven bij één van onderstaande evenementen: bedrijven, particulieren, sportverenigingen en netwerkclubs.  Je wordt dan onderdeel van een uniek Spieren voor Spieren Team en krijgt specials extra’s.

Evenementen

Wat kun je nog meer doen?

Wij gaan voor de winst! Altijd. Dat betekent dat wij alle spierziekten bij kinderen willen verslaan. Dat doen we met alles wat we in ons hebben, voor al die kinderen én hun gezinnen. Spieren voor Spieren is ontstaan vanuit de topsport en die mentaliteit drijft ons nog elke dag. Er zijn veel verschillende manieren om kinderen met een spierziekte te steunen. Kijk snel wat je nog meer kan doen.

Verhalen die raken

Het verhaal van Riyad
Kindverhaal 2 - 5 min

Het verhaal van Riyad

Riyad is 14 jaar en vormt samen met zijn ouders en drie broers een hecht gezin. Hij is vrolijk, houdt van gamen, en is gek op gezelligheid. Maar zijn leven wordt ook gekleurd door de spierziekte SMA type 1; een ernstige en progressieve aandoening. Zijn ouders zorgen 24 uur per dag voor hem, samen met zijn broers, die al vanaf jonge leeftijd meehelpen. Niet omdat het moet, maar uit liefde.

Lees meer
Het verhaal van Freya
Kindverhaal 2 - 5 min

Het verhaal van Freya

Kinderen met een spierziekte kunnen niet wachten. Elke dag met een spierziekte is er namelijk één te veel. Ook voor de 12-jarige Freya, die RYR1-Myopathie heeft. Ze gaat merkbaar achteruit, maar zij en haar gezin staan ondanks dat niet stil. Samen dansen zij door het leven.

Lees meer
Het verhaal van Stijn
Kindverhaal 2 - 5 min

Het verhaal van Stijn

Stijn was het eerste kind van Marieke en Herwin. Een vrolijke baby, met sprankelende oogjes en een stralende lach. Maar ook een jongetje met een ernstige spierziekte. Stijn had SMA type 1. Destijds was er nog geen behandeling en tegelijk met de diagnose, kregen zijn ouders te horen dat ze al snel afscheid zouden moeten nemen.

Lees meer
“Zora is de enige in Nederland. En er is geen medicijn om haar te genezen. Als je dat hoort, stort je wereld in. Allerlei gedachten schoten door mijn hoofd. Wat kunnen we verwachten? Hoe lang kunnen we haar bij ons houden? Want met deze ziekte word je niet volwassen.”Ouders van Zora, kind-ambassadeur