We bundelen onze krachten met andere organisaties om elk kind in beweging te krijgen. Want ieder kind verdient een eerlijke kans om mee te doen. In het veld én in het leven.
Kinderen met een spierziekte staan opgesteld in een oneerlijke wedstrijd. Een wedstrijd die niet 90 minuten duurt, maar een heel leven lang. Iedere dag leveren zij een topprestatie. Gewone dingen zoals lopen, tandenpoetsen of zelfs ademhalen zijn enorme uitdagingen.
Dat moet anders.
Spieren voor Spieren is officieel toegetreden tot de MOS. De MOS staat voor Maatschappelijke Organisaties in de Sport. Een krachtig samenwerkingsverband van organisaties die zich inzetten voor gelijke kansen in sport en bewegen. Wij zijn mega trots!
Voor kinderen met een spierziekte is bewegen geen extra, maar noodzaak. Het is meer dan de spieren trainen en conditie opbouwen: het gaat ook over meedoen. Op het veld én in het leven. Jarenlang werd gedacht dat sporten en bewegen schadelijk waren voor deze kinderen. Nu weten we beter: bewegen werkt! Mits verantwoord. Het vertraagt de achteruitgang, versterkt behandelingen en geeft kinderen iets onbetaalbaars terug: energie, zelfvertrouwen en verbinding.
De MOS staat voor Maatschappelijke Organisaties in de Sport. Het is een netwerk van organisaties die zich inzetten voor gelijke kansen in sport en bewegen. Want meedoen is niet voor ieder kind vanzelfsprekend. Soms ligt de drempel te hoog, bijvoorbeeld omdat je spieren niet altijd doen wat je wilt.
Binnen de MOS bundelen we onze krachten om die drempels te verlagen. Zo zorgen we dat elk kind een plek op het speelveld krijgt en niemand aan de zijlijn blijft staan. Samen zetten we onze spierballen in voor een sportieve wereld waarin iedereen mee kan doen.
Riyad is 14 jaar en vormt samen met zijn ouders en drie broers een hecht gezin. Hij is vrolijk, houdt van gamen, en is gek op gezelligheid. Maar zijn leven wordt ook gekleurd door de spierziekte SMA type 1; een ernstige en progressieve aandoening. Zijn ouders zorgen 24 uur per dag voor hem, samen met zijn broers, die al vanaf jonge leeftijd meehelpen. Niet omdat het moet, maar uit liefde.
Lees meerKinderen met een spierziekte kunnen niet wachten. Elke dag met een spierziekte is er namelijk één te veel. Ook voor de 12-jarige Freya, die RYR1-Myopathie heeft. Ze gaat merkbaar achteruit, maar zij en haar gezin staan ondanks dat niet stil. Samen dansen zij door het leven.
Lees meerStijn was het eerste kind van Marieke en Herwin. Een vrolijke baby, met sprankelende oogjes en een stralende lach. Maar ook een jongetje met een ernstige spierziekte. Stijn had SMA type 1. Destijds was er nog geen behandeling en tegelijk met de diagnose, kregen zijn ouders te horen dat ze al snel afscheid zouden moeten nemen.
Lees meer
